湖北农业科学 ›› 2018, Vol. 57 ›› Issue (21): 109-111.doi: 10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2018.21.027
李家敏, 周秀玲, 王金华, 张兵锋
LI Jia-min, ZHOU Xiu-ling, WANG Jin-hua, ZHANG Bing-feng
摘要: 由于喜树碱内酯环开环后在254 nm波长下紫外吸收增强,而开环的喜树碱毒副作用大。鉴于目前喜树碱含量测定均采用254 nm,且喜树碱在大多数溶剂中溶解性较差,为更准确便捷地检测喜树碱原料药的含量,有必要探索在新的波长下测定喜树碱含量的方法。将喜树碱在200~400 nm扫描,发现在367 nm处有较大吸收,且溶剂二甲基亚砜无干扰。因此采用367 nm波长下测定喜树碱含量,并进行含量测定方法学考察。喜树碱的标准曲线方程为y=0.042 3x+0.013 2,r=0.999 6,浓度在4~20 μg/mL与其吸光度呈现良好的线性关系。平均加样回收率为101.76%,RSD为0.75%,结果重现性良好,符合方法学要求。在367 nm波长下测定喜树碱含量,所受干扰较小,测定结果可信度高。
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